Des joueurs de l'ASC Amiens pour soutenir Nathan
Dernière mise à jour : 19 juin 2020
Dans plusieurs écoles de France ce lundi, les professeurs avaient la possibilité de faire une dictée un peu spéciale. À l'école primaire Saint-Jean à Amiens, quatre classes de CE2, CM1 et CM2 se sont prêtées au jeu, entourés des joueurs de l'Amiens SC, Alexis Blin et Jordan Lefort.
Comme chaque année, dans le cadre de la semaine de l'association Ela (14 au 19 octobre), un auteur rédige un texte inédit dédié aux enfants atteints d'une leucodystrophie. Pour cette 16e édition il s'agit de l'écrivain Nicolas Mathieu, prix Goncourt 2018.
Cette année, les élèves étaient particulièrement mobilisés car dans l'école, Nathan âgé de 9 ans, est atteint d'une leucodystrophie. "Nous l'avons appris en juillet dernier", confie le directeur de l'école Samuel Haudrechy. À cause de sa maladie, Nathan perd progressivement la vue et l'usage de la parole mais est toujours scolarisé à l'école Saint-Jean à temps partiel. "Nous tenons à ce qu'il continue à venir à l'école, les enfants comprennent très bien ce qu'il a et sont très bienveillants avec lui", souligne Samuel Haudrechy.
Blin et Lefort de l'ASC pour Nathan 72324754_2521164867927029_47615163820450 72406680_2521165244593658_25115133593381 72466938_2521165127927003_63496412963484 72396040_2521165337926982_39440066762223 72131054_2521164401260409_29323764143992 72939959_2521164321260417_29557660246092 72208169_2521164477927068_43734899110350 72983171_2521164257927090_13809410348836 Nathant et les joueurs de l'ASC ela ela2
Nathan, fan de foot, a reçu un maillot de l'ASC à son nom et un ballon. "Il avait les larmes aux yeux", rapporte le directeur de l'école Saint-Jean. "Il a eu un contact particulier avec Jordan Lefort, je pense que c'est parce qu'il a une barbe comme son papa", poursuit-il. Au cours de cette semaine de mobilisation, les écoles organisent également des événements sportifs avec l'opération Mets tes baskets pour ELA. Les élèves de l'école Saint-Jean d'Amiens iront courir à la Hotoie ce mardi 15 octobre en soutien aux malades.
L'association Ela vient en aide aux personnes concernées par les leucodystrophies. Il s'agit d'un groupe de maladies génétiques rares et très graves qui détruisent le système nerveux central. Elles peuvent se développer chez l'enfant, comme c'était le cas du petit Ayden âgé de 4 ans originaire du Pas-de-Calais, mais aussi chez l'adulte.
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